[비즈한국] HLB028300股东们的忧虑正在加深。不仅备受期待的肝癌新药瑞博非尼（Rivoceranib）与卡瑞利珠单抗（Camrelizumab）联合疗法的美国获批日期遥遥无期，股东们还担心，本就拮据的公司资金会因可转债（CB）卖出权（提前赎回请求权）的行使而变得更加吃紧。在外界怀疑公司是否会以持续进行新药研发（R&D）为由向股东伸手要钱之际，公司方面呼吁股东放心，称不会发生让大家担心的事。
据业界14日消息，近期HLB去年3月发行的第38期可转债（总额600亿韩元）中，有61.08%（即366.5亿韩元）被行使了卖出权。HLB需在今年9月8日向行使卖出权的债券持有人支付本金、提前赎回收益率及约定期利率，共计383.7亿余韩元。HLB一季度财报显示，公司拥有包括606亿韩元现金及现金等价物在内的1320亿韩元规模的流动资产，因此支付这笔卖出权金额似乎问题不大。
即便如此，市场仍对HLB的财务流动性存疑。HLB一季度合并财务报表显示，其流动负债总额已达到1978亿韩元（包含1303亿韩元的短期借款），市场担心此次卖出权行使是否会影响每年投入400亿韩元的研发支出。部分股东猜测，为了筹措长期资金，HLB可能会进行大规模有偿增资、以低价再次发行可转债或出售子公司。
HLB此前曾为筹措大规模资金向股东进行过有偿增资。2022年12月，为支持美国新药研发子公司Elevar Therapeutics和Immunomic Therapeutics的研发资金，HLB通过面向股东的配股增资筹集了2410亿韩元。其子公司HLB生命科学067630也曾在2024年6月为偿还债务及补充运营资金，实施了732亿韩元规模的股东配股增资。
HLB明确表示不会加重股东负担。公司通过官方博客安抚股东称：“无论是否进行卖出权赎回，公司均已准备好充足的资金和应对方案，确保目前正在进行的项目可以并行开展。”并表示：“胆管癌治疗药物Lirafugratinib的新药上市申请（NDA）将于最快今年底、最迟明年1月进行，绝不会因流动性问题而拖慢新药开发速度。”
HLB相关人士也强调：“为应对卖出权行使，公司进行了各种情境模拟，探讨了多种可能性，并准备了包括筹措必要资金在内的应对方案。虽然具体方案因涉及未公开信息无法披露，但绝对不会进行面向股东的有偿增资。”
目前，HLB正在准备瑞博非尼与卡瑞利珠单抗联合疗法的美国食品药品监督管理局（FDA）NDA流程。由于合作伙伴恒瑞医药的卡瑞利珠单抗生产设施在CMC（化学、制造、品质管理）方面存在补全要求，HLB在去年5月和今年3月连续收到FDA的CRL（拒绝批准信），导致美国上市计划推迟。在今年7月与FDA进行的A类会议中，双方未见重大分歧，公司计划在恒瑞医药补全资料后，推进重新申报上市许可的流程。
此外，瑞博非尼的腺样囊性癌治疗药物在韩国国内的获批及Lirafugratinib的美国上市也是其目标。瑞博非尼针对腺样囊性癌的二期临床试验已在中美两国完成，并已在ASCO（美国临床肿瘤学会）等学术会议上公布了治疗效果。Lirafugratinib在美国二期临床试验所需的490名患者也已招募完毕，进入了准备提交FDA NDA申请资料的阶段。