[비즈한국] “我们将每年发现至少1种候选药物，进入至少1项临床试验，并完成至少1项技术转让。”
人类基因组创新药物开发商 Can-Cure Therapeutics 的首席执行官 Lee Byung-chul 在27日于首尔汝矣岛康莱德酒店举行的 IPO（首次公开募股）说明会上提出了这一目标。Can-Cure Therapeutics 成立于2019年2月，距离成立7年后的下个月16日即将登陆科斯达克（KOSDAQ）市场。
作为一家生物科技企业，Can-Cure Therapeutics 建立了不同寻常的强大合作伙伴关系。GC绿十字006280是上市前持有13.06%股份的第二大股东。该公司与 Can-Cure Therapeutics 的首席执行官 Lee Byung-chul 签署了表决权共同行使协议，并对其持有的半数股份设定了3年的自愿保护锁定期（锁仓），从而消除了上市后可能出现的“ overhang”（潜在抛售压力）风险。GC绿十字于去年12月就同时针对 EGFR（表皮生长因子受体）和 c-Met（肝细胞生长因子受体）的双特异性抗体 ADC（抗体偶联药物）候选药物“KNP-701”签署了技术转让及联合开发协议。
东亚素希奥集团（Dong-A Socio Group）则由创始家族成员进行个人投资，并以集团下属子公司身份成为新药开发的合作伙伴。东亚素希奥控股公司董事长姜正锡（Kang Jung-seok）是持有8.5%股份的第三大股东。新药开发商东亚制药（Dong-A ST）170900已于2022年12月以总额2030亿韩元的价格引进了基于双特异性抗体（Anti-FAP·IL-12mu）的免疫抗癌药物候选药物“KNP-101”，并正在进行联合开发。
此外，Can-Cure Therapeutics 还于2022年3月向 OSCOTEC039200 转让了合成新药候选药物“KNP-502”，该药物可同时抑制在抗癌治疗后诱导耐药性的 EP2/EP4 受体；2024年3月向柳韩洋行（Yuhan）000100 转让了靶向 SOS1 蛋白（参与 KRAS 突变癌种的癌症生存信号传导）的候选药物“KNP-504”。与乐天生物制剂（Lotte Biologics）则在2025年7月签署了下一代 ADC 平台联合开发协议。Can-Cure Therapeutics 的累计技术转让金额高达7748亿韩元。2020年9月，该公司还与三星生物制剂（Samsung Biologics）207940 签署了 CDO（合同开发）协议，涵盖了视网膜疾病治疗候选药物“KNP-301”的细胞系开发、工艺开发、非临床及临床样品生产等新药开发的整个过程。
Lee Byung-chul 首席执行官自信地表示，公司已构建了可持续的新药开发系统。即通过独有的疾病特征挖掘系统分析海量人类基因组数据，推导出与疾病高度相关的有前景靶点，并应用最佳模态，从而建立了具有竞争力的管线。基因组数据在挖掘生物标志物方面发挥着核心作用，用于筛选预期在新药给药后治疗反应率较高的患者群体。通过根据基因组突变特征对患者进行精确分类，可以大幅提高新药开发的临床成功率。
Can-Cure Therapeutics 拥有双特异性抗体、小分子化合物、ADC 等多种模态的研究能力。Lee 首席执行官在国际制药生物行业的从业经历也是公司的资产。Lee 首席执行官解释说：“在跨国新药开发商基因泰克（Genentech）工作时，我曾有将 ADC 候选药物推进到临床1期的经验。在日企参天制药（Santen）工作时，我洞察了黄斑变性疾病的未满足需求，目前正将其开发为公司的管线产品。”
Can-Cure Therapeutics 期待通过科斯达克上市募集320亿韩元。扣除运营资金（52亿韩元）和手续费等，其余260亿韩元中的57.3%将集中用于 KNP-101 和 KNP-701 的开发。计划向 KNP-101 投入57亿韩元，向 KNP-701 投入92亿韩元。
然而，业内部分人士对公开发行价格过高表示担忧。尽管 Can-Cure Therapeutics 的潜力得到认可，但其选取的对比企业皆为财务结构稳健的韩国制药公司，从而定价偏高。Can-Cure Therapeutics 选取了钟根堂（Chong Kun Dang）、韩美药品（Hanmi Pharm）、保宁制药（Boryung）、Onconic Therapeutics 等4家公司作为最终对比企业，将希望发行价定为1万6000韩元至2万韩元。
对此，首席财务官（CFO）副总裁 Park Chang-won 表示：“大多数竞争性新药开发商目前处于亏损状态，且由于市盈率（PER）较高，如果与它们进行比较，反而会拉高我们的企业价值。”并表达了将正面应对争议的决心：“（通过将钟根堂等作为对比企业）我认为我们实际上已经保守地评估了企业价值。”