[비즈한국] GemVax & Kael082270（以下简称GemVax）为加速开发PSP（进行性核上性麻痹）及阿尔茨海默病治疗药物，宣布了大规模融资计划。随着全球二期临床试验进入收尾阶段，新药研发成果指日可待，公司旨在通过此举确保在后续三期临床试验中不会出现资金短缺。然而，这也引发了“是否在将新药研发成本转嫁给普通股东”的质疑。
GemVax董事会于上月29日决议通过“先向现有股东配售，再对失权股进行一般公募”的方式进行增资。此次增资规模总计2485.7亿韩元，是该公司自2005年6月24日科斯达克上市以来的最大规模融资。
GemVax为确保旗下唯一在研新药候选物质GV1001的研发及公司运营资金，上市以来已多次筹集资金。据统计，上市后通过增发、CB（可转换债券）、BW（附认股权证债券）等方式筹措资金约3218亿韩元。此次面向股东的增资是直接向股东筹集资金，而之前的第三方配售增发以及CB、BW由于后续会转化为股票或行使认股权，导致原有股东持股比例被稀释，因此本次方式在事实上被视为与股东共同承担融资负担。
正因如此，公司似乎正在丧失股东信任。部分股东指出，该唯一候选物质研发已超过30年却迟迟没有成果，如今却再次寻求股东资助，对此表示强烈不满。GV1001是由挪威镭医院（现奥斯陆大学附属医院）自1989年起开发的抗癌候选物质，后由2001年10月成立的挪威生物技术企业GemVax AS开发为多种抗癌药。2008年，Kael公司董事长金尚宰以约1000万美元（按当时汇率约110亿韩元）收购了GemVax AS，从而获得了GV1001的开发权和专利权。
尽管GV1001在GemVax研发已近20年，但除曾作为胰腺癌治疗药获得过一次条件性许可外，目前仍处于临床开发阶段。2014年，基于二期临床结果，该药以“RiaVax”之名获得韩国食品医药品安全部颁发的胰腺癌治疗药条件性许可，但因未能于2020年8月提交三期临床结果，最终许可被撤销。
GemVax正通过关联公司三星制药001360探讨GV1001作为胰腺癌治疗药在韩国国内的新药申请及商业化事宜，并探测了其作为前列腺癌治疗药等其他适应症的可能性。目前，公司重心比胰腺癌更偏向于PSP和阿尔茨海默病。此次增资募得资金中，计划将1636亿韩元投入到PSP全球三期临床（934亿韩元）和阿尔茨海默病全球三期临床（702亿韩元）中。
此外，由于据悉GemVax的最大股东及特殊关系人不会参与全部配额，股东的不满情绪进一步加剧。GemVax在证券申报书中披露，最大股东Gem & Company、GLK Equity Investment以及三星制药仅计划认购76万6868股，仅占其获配额度163万7241股的46.8%。GemVax方面解释称，若仅按计划额度参与，最大股东及特殊关系人的持股比例将从现有的26.67%降至23.02%。
一些股东发出尖锐批评，称“如果创始人金尚宰顾问、董事会成员和员工们带头全额购买，（我）也会买”，“抛开成功与否不谈，现在甚至怀疑那个物质是否真的有那么大的价值，值得花费巨资从挪威买回来”。另一方面，在PSP这一罕见病尚无治疗药物，且尚无有效治疗阿尔茨海默病药物的情况下，也有许多股东支持GemVax的新药研发意愿。
GemVax相关人士表示：“证券申报书中记载的增资参与股数仅为初步计划，实际认购数量等可能会发生变动”，“各公司的最终认购数量将通过内部投资审议及董事会决议等决定”。GemVax计划于22日向投资者举行企业说明会（IR），说明业务进展情况及增资背景。