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姜STEM生物科技申请皮肤类器官品牌“Skinoid”商标

【Bizhankook】姜STEM生物科技217730计划通过打造皮肤类器官（器官类似物）平台品牌，加快业务商业化进程。随着全球范围内废除药物及化妆品动物实验的呼声日益高涨，市场对皮肤类器官的需求有望持续增长。

据韩国专利信息网KIPRIS显示，姜STEM生物科技已于上月25日向韩国特许厅申请了“Skinoid（스키노이드）”商标。该商标的指定商品包括：生物组织增强贴片、皮肤再生贴片（生物组织）、烧伤治疗剂、外科用人造皮肤、人体皮肤膜替代用人工皮肤等。

姜STEM生物科技相关人士表达了期待：“由于外界对皮肤类器官平台的关注度日益提高，为了确立品牌标识，我们启动了商标申请。无论是利用类器官提供测试方法，还是进行器官替代，相关需求都在不断增长，相信它将迅速成为公司核心管线。”

姜STEM生物科技正与LG电子066570携手开发全球首个基于皮肤类器官的医疗器械评估方法。该项目旨在利用姜STEM生物科技的皮肤类器官，验证LG电子美容仪的物质吸收度及增强皮肤美白有效成分功效的效果。姜STEM生物科技平台的优势在于，与现有的皮肤类器官模型不同，它不仅能直接接触表皮层，还能评估各种尺寸的美容仪器。

姜STEM生物科技于2021年8月通过与首尔大学产学合作团签署协议，引进了皮肤类器官技术。以此为基础，公司正在研究化妆品原料及脱发治疗剂的功效筛选分析方法。

对于姜STEM生物科技而言，扩大皮肤类器官平台的商业化对于改善财务结构至关重要。其特应性皮炎干细胞治疗剂“Furestem-AD”尽管连续进行三期临床试验，但未能达到主要评估指标；骨关节炎治疗剂“OSCAR”目前正处于二期a临床试验阶段，预计距离商用化仍需较长时间。姜STEM生物科技于2015年12月在科斯达克上市，截至去年已连续9年出现营业亏损，期间累计营业亏损总额超过1525亿韩元。今年截至第三季度，公司已录得134亿韩元营业亏损，很可能连续10年面临营业亏损。

不过，随着近期以美国食品药品监督管理局（FDA）为中心，缩减或废除动物实验的方案获得支持，作为替代动物实验的方法之一，类器官测试法备受瞩目，这为姜STEM生物科技的皮肤类器官平台创造了有利的发展环境。FDA于今年4月宣布计划逐步废除单克隆抗体及其他药物的动物实验要求，并于本月2日（当地时间）公布了关于缩减单克隆抗体动物实验的指导草案。业界认为，在新药开发的临床试验前，长达6个月的灵长类毒性检测将被废除或缩减。

除FDA外，美国疾病控制与预防中心（CDC）计划在今年年底前结束猴子实验；美国国立卫生研究院（NIH）则成立了专门用于替代动物实验的机构，并投入8700万美元建设类器官建模中心。利用动物实验替代测试方法已从“选项”演变为“必修”。FDA预测：“我们将促进使用在实验室生长、模拟人类肝脏、心脏及免疫器官等的人类类器官和器官芯片系统来测试药物安全性。这将能够揭示在动物身上难以检测到的毒性效应，从而更直接地掌握人类的反应。”