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SK生物科学与赛诺菲申请21价肺炎球菌疫苗商标,剑指全球市场

本文由AI自动翻译。与韩语原文相比可能存在误差。  Read original in Korean →

[비즈한국] SK生物科学公司(SK Bioscience)正加快步伐,为其与全球制药巨头赛诺菲(Sanofi)共同研发的21价肺炎球菌疫苗“GBP410”进行商业化筹备。继赛诺菲在欧洲、美国等海外市场先行申请商标后,SK生物科学近期也向韩国特许厅陆续提交了相同系列商标的申请,旨在确立产品命名相关权益。

SK生物科学与赛诺菲共同研发的21价肺炎球菌疫苗在商业化前夕申请了大量商标权。图为SK生物科学位于庆北安东的L-House疫苗工厂。图片来源=崔英灿记者

据知识产权相关部门20日消息,SK生物科学于14日针对第5类(医药品、疫苗等)商品分类,申请了包括 △VAQNUMO △LEXNOUMO △EMNUVAQ △IPEDVAQ △VAXLUBEY △VAXNUBO △BEYTULDIA △SUPPYMO △KIDPOMFI △KYDSURA △PEDFENZI △KWOBEBI 在内的共12种英文商标。

这些商标与赛诺菲旗下的疫苗研发法人赛诺菲R&D疫苗公司此前在法国申请的名称完全一致。赛诺菲通过法国国家工业产权局(INPI)先行申请商标,随后对部分名称通过世界知识产权组织(WIPO)进行了国际注册,将保护范围扩大至美国、英国等地。

在全球合作伙伴赛诺菲在海外申请多个品牌候选方案后,SK生物科学也随即跟进,在国内确保相关商标权。这被解读为双方为GBP410的全球上市做准备,通过预先获取产品名称的商标权,为未来的品牌战略未雨绸缪。

从申请的商标来看,其目标直指肺炎球菌疫苗市场,且重点面向婴幼儿及儿童群体。

VAXNUBO、VAXLUBEY、VAQNUMO及EMNUVAQ中使用了让人联想到疫苗的“VAX”或“VAQ”词根。VAQNUMO、LEXNOUMO和SUPPYMO则包含了让人联想到肺炎球菌疫苗的“NUMO”、“NOUMO”、“PYMO”等组合。

IPEDVAQ和PEDFENZI利用了让人联想到儿科“Pediatric”的“PED”词根。KYDSURA和KIDPOMFI则包含了与儿童“Kids·Kid”相关的表达,而KWOBEBI则是联想到婴儿“Baby”的组合形式。

分析认为,鉴于大部分名称都组合了与疫苗、肺炎球菌及婴幼儿相关的要素,这些商标很可能是针对GBP410主要接种人群考量的品牌候选方案。

经确认,这12个商标均由赛诺菲R&D疫苗公司先行在法国申请。IPEDVAQ于去年10月1日申请;VAXNUBO、VAXLUBEY、VAQNUMO、LEXNOUMO于同月2日申请;PEDFENZI、EMNUVAQ于10月24日申请。赛诺菲已将其中部分商标进行国际注册,并将保护范围扩大至英国等指定国家。BEYTULDIA、KWOBEBI、KYDSURA、SUPPYMO、KIDPOMFI也于今年5月8日在法国提交了申请。

值得注意的是,SK生物科学此前在自有疫苗中一直使用的“SKY”品牌并未出现。考虑到该疫苗是通过赛诺菲全球销售网络供应的共同研发产品,此举被解读为双方正在评估更易于在各国推广的英文组合型品牌名称。

双方共同承担GBP410的研发费用,商业化所需费用则由赛诺菲承担。产品获批后,SK生物科学将负责韩国国内的销售,而赛诺菲则负责除韩国以外的全球市场销售。

SK生物科学目前拥有流感疫苗“SKYCellflu”、带状疱疹疫苗“SKYZoster”、水痘疫苗“SKYVaricella”以及新冠疫苗“SKYCovione”等自主品牌疫苗。

GBP410是一款采用蛋白质结合方式生产的肺炎球菌疫苗候选物,包含21种血清型。目前正在美国、欧洲、韩国等地进行全球三期临床试验,受试对象为出生6周至17周岁的婴幼儿、儿童及青少年,规模约7700人。双方计划在明年获得中期研究结果后,争取在2029年实现全球上市。

在全球肺炎球菌疫苗市场,针对20价以上高价疫苗的竞争正趋于白热化。辉瑞的20价肺炎球菌结合疫苗“沛儿20(Prevnar 20)”已在主要市场投放,默沙东(MSD)也研发了21价疫苗“Capvaxive”,并已在美国和欧洲等地获批。Capvaxive的特点是涵盖了21种血清型,将预防范围扩大到了以往疫苗相对难以覆盖的血清型。因此,肺炎球菌疫苗市场的竞争已从单纯增加血清型数量,演变为包含哪些血清型、以及在包括儿童在内的各年龄段中能提供多大程度预防效果的综合博弈。

相关市场也在持续增长。据市场调研机构Mordor Intelligence估算,去年全球肺炎球菌疫苗市场规模约为92.3亿美元(约合12.82万亿韩元),预计到2031年将以年均4.95%的速度增长,达到123.3亿美元(约合17.13万亿韩元)。

SK生物科学也已为GBP410的商业化生产打下了基础。去年,该公司在庆北安东的“L-HOUSE”疫苗工厂扩建了生产楼,确保了约4200平方米规模的GBP410专用生产设施。未来,公司还计划获得美国食品药品监督管理局(FDA)的药品生产质量管理规范(cGMP)认证。

SK生物科学相关人士对此持谨慎态度,表示:“目前研发尚未完成,名称也尚未最终确定。”

本文由AI自动翻译。与韩语原文相比可能存在误差。
최영찬 기자

제약바이오 분야 출입하고 있습니다. 많이 듣고 많이 공부해 정확하게 쓰도록 하겠습니다.

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